• Présenté au 33ème Congrès de la Société Française d’Endocrinologie

  • Collaborateurs: IPSEN, Aix Marseille Université, Assistance Publique – Hôpitaux de Marseille, DEFHY

  • Auteurs: Albarel F, Duclos-Morlaes B, Brue T

L’acromégalie est une maladie rare, pour laquelle le parcours de soins, notamment en France, demeure mal compris, avec un délai diagnostic conséquent. L’objectif de cette étude est de comprendre le parcours de soins et les attentes des patients atteint d’acromégalie grâce à un questionnaire en ligne diffusé sur la plateforme Carenity pendant 1 mois et demi. D’après cette étude, les patients acromégales abordent leurs symptômes « d’alerte » en premier lieu avec leur médecin généraliste. Il est donc essentiel de les informer et de les sensibiliser à cette pathologie rare.